في الوقت الحاضر ، أكملت الشركة الأعمال ذات الصلة بالبحوث السريرية للمرحلة الثانية والتحضير للمرحلة الثالثة من التجربة السريرية لحقن البيناتيد. وفقًا لنتائج التجارب السريرية الأولية ومتطلبات الموافقة على التجارب السريرية لحقن Albenatide ، جنبًا إلى جنب مع الوضع الفعلي للشركة ، تعتقد الشركة أن لديها بالفعل الشروط لبدء المرحلة الثالثة من التجربة السريرية وتقرر بدء المرحلة الثالثة من التجربة السريرية .
البيناتيد هو دواء من الفئة 1.1 لعلاج مرض السكري من النوع الثاني. وهو عبارة عن مستحضر ناهض لمستقبلات GLP-1 طويل المفعول يمكن حقنه مرة واحدة في الأسبوع ، مما يحسن بشكل كبير امتثال المريض للأدوية.

نفذت الشركة المرحلة الأولى من التجربة السريرية لحقن البيناتيد في المستشفى الأول بجامعة جيلين ، والتجربة السريرية للمرحلة الثانية من حقن البيناتيد في 28 مستشفى بما في ذلك مستشفى جامعة بكين الشعبي. بعد اكتمال المرحلة الثانية من التجربة السريرية لحقن البيناتيد في 7 يونيو 2019 ، أجرت الشركة تحليلًا إحصائيًا لاحقًا وجمع بيانات البحث ذات الصلة. حتى الآن ، أكملت الشركة المرحلة الثانية من البحث السريري المتعلق بحقن البيناتيد. أظهرت نتائج المرحلة الثانية من التجربة السريرية لحقن البيناتيد أنه تم الوصول إلى نقطة النهاية الرئيسية للمرحلة الثانية من التجربة السريرية.